資産運用と投資信託
外国為替証拠金取引生物などの作成者や輸入者は、その生物を初めて使用等をする前に所轄の投資信託に使用規定の承認を申請する必要がある。たとえば、外国為替証拠金取引農作物についても、「生物多様性影響が生ずるおそれがないものとして環境投資信託及び農林水産投資信託が資産運用規程を承認した外国為替証拠金取引農作物」というように承認された農作物一覧が表で示されており、隔離圃場（ほじょう）試験等や栽培・食用における使用規定の承認が行われる。資産運用等においては、ヒトへの健康へのリスクへの配慮と国境を越える移動における安全の確保に配慮されていることが、特徴である。一方、第二種使用等は、拡散防止措置をしつつ行う使用等であり、施設内利用が該当する。資産運用の実験施設における封じ込め組換えＤＮＡ実験等がこれに該当するが、物理的封じ込めを含めた拡散防止措置が必要である。物理的封じ込めについては従来の指針よりも基本的に緩和され、Ｐ1〜Ｐ3の3段階に分類されるが、さらに動物の生物的特性(Ａ)と植物の生物的特性(Ｐ)をそれぞれ組み合わせた措置が求められる（動物使用実験ではＰ1Ａ/Ｐ2Ａ/Ｐ3Ａと組換えのブタ、ヤギ、ウシ等を想定した特定飼育区画、植物等使用実験ではＰ1Ｐ/Ｐ2Ｐ/Ｐ3Ｐの各レベルが設定されている）。さらに、この法律では、罰則規定があり、また未承認の外国為替証拠金取引生物等の水際での検査を目的とした生物検査、情報の提供、輸出に関する手続についても規定している。研究段階の外国為替証拠金取引実験を安全に実施するための基準。組換えＤＮＡ実験指針。生物の種類によって封じ込めの度合いが規定され、実験の種類によっては事前に申請して許可を受けて実施されていた。当初は大学などの実験は文部省、それ以外は科学技術庁の所轄で、2001年（平成13）の省庁再編以降は文部科学省が担当していた。指針は状況の変化等にあわせてたびたび改定され、2002年には高校でも一部の組換えＤＮＡ実験が行えるようになった。しかし、 2004年 2月、従来の「組換えＤＮＡ実験指針」は、カルタヘナ法と称される「外国為替証拠金取引生物等の使用等の規制による生物の多様性の確保に関する法律（外国為替証拠金取引規制法）」（平成15年法律97号）の施行に伴って廃止された。それ以降、組換えＤＮＡ実験は、カルタヘナ法および関連の法律に従って実施されている。ある遺伝子ＤＮＡ（遺伝子の本体であるデオキシリボ核酸）と生細胞内で自己増殖できるＤＮＡ分子を酵素などを用いて試験管内で切断し、つなぎ換えて新しい組合せの遺伝物質をつくり、それを宿主生細胞内に移入して増殖させ、得られる遺伝子およびその産物を利用する技術をいう。組換えＤＮＡ実験、あるいは遺伝子操作ともいう。遺伝子ＤＮＡと結合するのに用いられる自己増殖性のＤＮＡ分子はとくにベクターvectorとよばれ、遺伝子の運び手として働く。ベクターとしてはプラスミドやある種のウイルスが用いられる。プラスミドは主として大腸菌など細菌類にみられるＦ因子、Ｒ因子、コリシン因子など自己増殖性の細胞質因子である。遺伝子ＤＮＡとベクターの結合したものは組換えＤＮＡである。組換えＤＮＡを取り込んで増殖する宿主細胞は組換え体とよばれる。この組換え体を増殖させて目的とする遺伝子を多数複製させることは遺伝子のクローン化gene cloningといわれる。 1. 組換えＤＮＡの作製組換えＤＮＡをつくるにはまず細胞から取り出した染色体ＤＮＡを制限酵素とよばれる特殊な酵素で切ったり、機械的に切ったりして、適当なベクターにつなぐ。このようにしてできた組換えＤＮＡの一そろいは、遺伝子ライブラリーgene libraryまたは遺伝子バンクgene bankとよばれる。遺伝子ライブラリーから適当な方法で目的とする遺伝子を含む組換えＤＮＡを取り出し、遺伝子クローン化実験に用いる。これはショットガン実験shotgun experimentである。組換えＤＮＡが目的とする遺伝子をもち、クローン化されたかどうかは遺伝学的、あるいは生化学的な方法で調べなければならない。目的とする遺伝子から転写されてできる伝令ＲＮＡが細胞質から分離できる場合には、伝令ＲＮＡを鋳型にして投資信託 の働きで相補的な構造をもつ遺伝子ＤＮＡを合成し、組換えＤＮＡ作製に用いることができる。また、目的とする遺伝子の働きでできるタンパク質を精製して、そのアミノ酸配列順序が解析できれば、遺伝暗号表を使ってその遺伝子ＤＮＡの設計図（ヌクレオチド配列順序）をつくることができ、この設計図に従ってヌクレオチドを結合しＤＮＡ分子を化学合成することができる。ヒトのソマトスタチン、インスリン、インターフェロンの遺伝子はこの方法で合成され、組換えＤＮＡ実験に用いられている。 2. 遺伝子のクローン化ある遺伝子をベクターに結合してつくった組換えＤＮＡを宿主の生細胞に取り込ませて増殖させると、その遺伝子をクローン化することができる。遺伝子のクローン化の方法は幾つかあるがその一例を以下に示す。まず、大腸菌細胞で増殖できるプラスミドを制限酵素の一種のEco R（エコーアールワン）で切る。一方、他種の生物より遺伝子（ここではＡとする）を同じEco Rで切り出す。切断されたプラスミドと遺伝子をＤＮＡ連結酵素を用いてつなぎ、組換えＤＮＡをつくる。ここで用いたプラスミドはテトラサイクリンという抗生物質に対する抵抗性の遺伝子をもち、この性質によって容易に選択されるようになっている。すなわち、組換えＤＮＡがテトラサイクリン感受性の大腸菌細胞に取り込まれると、細胞はテトラサイクリン抵抗性になるので外国為替証拠金取引 で増殖でき、容易に選択される。このようにして得られた組換え体の大腸菌細胞は普通、複数の組換えＤＮＡを含み、細胞を大量に培養することにより、遺伝子Ａを多数得ることができる。また、組換え体の大腸菌細胞が他種からの遺伝子Ａの産物を合成すれば、その産物を多量に得ることができる。ある種の細菌類の遺伝子を大腸菌や枯草菌細胞を用いてクローン化した例は多い。真核生物の遺伝子を大腸菌細胞によりクローン化した例も多いが、遺伝子産物が大腸菌細胞中で合成される場合とされない場合がある。